Lettre H

Hypofibrinogénémie

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- Le fibrinogène, facteur I de la coagulation, est un constituant normal du sang, dont le rôle est de coaguler pour former le caillot.- L'hypofibrinogénémie est un déficit en fibrinogène, congénital ou acquis, qui se traduit par des hémorragies d'importance variable mais qui peuvent être sévères, voire fatales.- L'afibrinogénémie est une absence totale de fibrinogène dans le plasma sanguin.

Elle est responsable d'un syndrome hémorragique.

Elle peut être due à un défaut de synthèse du fibrinogène (afibrinogénémie le plus souvent constitutionnelle), à un excès de destruction ou encore à un excès de consommation (voir Etat de défibrination attribué à une coagulation intravasculaire disséminée).

Thèmes associés à Hypofibrinogénémie : Biologie médicale,Hématologie

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