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    3. Lettre D

    Termes médicaux - Lettre D

    746 termes commencent par la lettre D.

    • Défaillance multi-organique

      Voir :- Syndrome de lyse tumorale,- Syndrome de libération de cytokines. Thèmes associés à Défaillance multi-organique : Néphrologie

    • Défaillance respiratoire

      Voir Insuffisance respiratoire Thèmes associés à Défaillance respiratoire : Pneumologie, Système respiratoire

    • Défécation

      La défécation est l'élimination des fèces à partir du rectum. Thèmes associés à Défécation : Gastro-entérologie, Système digestif, Abdomen et bassin

    • Défense musculaire

      Résistance musculaire douloureuse que la palpation peut vaincre, moins forte que la contracture (qui est rigide, invincible, douloureuse). Thèmes associés à Défense musculaire : Système musculaire, Abdomen et bassin

    • Déférent

      Se dit du canal allant du testicule vers la vésicule séminale. Le sperme est excrété au niveau du testicule puis remonte le canal déférent pour être stocké dans les vésicules séminales. Thèmes associés à Déférent…

    • Déférentite

      Inflammation des canaux déférents. Thèmes associés à Déférentite : Sexologie, Système reproducteur, Sexe

    • Défervescence

      Diminution ou disparition de la fièvre. Thèmes associés à Défervescence : Infectiologie

    • Défibrillateur

      Appareil permettant de rétablir par un choc électrique un rythme cardiaque normal. Il est utilisé lors des fibrillations (contractions rapides et désordonnées des fibres du coeur) ou pour traiter une tachycardie…

    • Déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope

      - Les hormones sexuelles sont sécrétées par les gonades, testicules et ovaires. Leur sécrétion est régulée par le complexe hypothalamo-hypophysaire qui libère des stimulines. - Hypogonadisme hypogonadotrope…

    • Déficience de la spermatogenèse en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope

      - Les hormones sexuelles sont sécrétées par les gonades, testicules et ovaires. Leur sécrétion est régulée par le complexe hypothalamo-hypophysaire qui libère des stimulines. - Hypogonadisme hypogonadotrope…

    • Déficience en électrolytes

      Voir Déséquilibre hydro-électrolytique Thèmes associés à Déficience en électrolytes : Néphrologie, Système endocrinien

    • Déficit congénital en facteur XI

      Hémophilie C ou maladie de Rosenthal : maladie hémorragique héréditaire, non liée au sexe, moins sévère que les hémophilies A et B, elle est due au déficit du facteur de coagulation XI ou facteur Rosenthal. Thèmes…

    • Déficit congénital en fructose déshydrogénase

      Voir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit congénital en fructose déshydrogénase : Génétique, Nutrition - Diététique

    • Déficit congénital en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase

      Voir Syndrome de Lesch-Nyhan Thèmes associés à Déficit congénital en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase : Génétique

    • Déficit congénital en protéine C

      - La protéine C est une protéine intervenant dans la coagulation sanguine.- Les déficits congénitaux en protéine C sont associés, selon l'importance du déficit :-&gt

    • Déficit congénital en protéine S

      - La protéine S est une protéine intervenant notamment dans la coagulation sanguine.- Les déficits congénitaux en protéine S sont des déficits partiels et se manifestent par une prédispositions aux thrombophlébites…

    • Déficit constitutionnel en facteur Il

      - Le facteur II ou prothrombine, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.- Un déficit constitutionnel en facteur II se manifeste dès la naissance, par un…

    • Déficit constitutionnel en facteur X

      - Le facteur X ou facteur Stuart, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.- Lorsqu'il est activé, le facteur X accélère la transformation de la prothrombine…

    • Déficit de l'immunité

      Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit de l'immunité : Système immunitaire

    • Déficit du champ visuel

      - Le champ visuel est l'espace visuel périphérique vu par l'œil. Il s'étend normalement de 60° en haut, 70° en bas et 90° environ latéralement. - Lorsque le champ visuel est altéré (rétrécissement, scotome), des zones…

    • Déficit en acide folique

      Voir Carence en acide folique Thèmes associés à Déficit en acide folique : Hématologie

    • Déficit en alpha1-antitrypsine

      - L'alpha 1-antitrypsine est un inhibiteur de l'activité protéolytique d'une protéine produite par les polynucléaires neutrophiles (variété de globules blancs).- Le déficit de cet inhibiteur, transmis génétiquement, se…

    • Déficit en carnitine

      - La carnitine est un acide aminé physiologique (que l'organisme peut synthétiser) qui intervient dans : le transport des acides gras à chaîne longue au travers de la membrane des mitochondries, petits corpuscules…

    • Déficit en cholinestérase

      - Cholinestérase : enzyme dégradant l'acétyl-choline dans le sang et dans les tissus de l'organisme, la rendant ainsi inactive.- Un déficit en cette enzyme ou une intoxication par des substances anticholinestérasiques…

    • Déficit en CYP2A6 hépatique

      - Le CYP2A6 est une enzyme hépatique appartenant à la famille des cytochromes P 450, impliqués notamment dans la métabolisation, ou biotransformation, des médicaments.- Le déficit d'une de ces enzymes va retentir sur le…

    • Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

      - Dihydropyrimidine déshydrogénase : enzyme intervenant dans la biotransformation de médicaments comme la capécitabine, le fluorouracile... - Son déficit est responsable d'une augmentation de la toxicité de ces…

    • Déficit en facteur de la coagulation

      Voir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur de la coagulation : Hématologie

    • Déficit en facteur VII

      Voir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur VII : Hématologie

    • Déficit en facteurs vitamine K dépendants induits par les antivitamines K

      Voir Carence en vitamine K Thèmes associés à Déficit en facteurs vitamine K dépendants induits par les antivitamines K : Médicament, études cliniques et thérapeutiques, Hématologie

    • Déficit en folate

      Voir Carence en acide folique Thèmes associés à Déficit en folate : Hématologie

    • Déficit en fractions du complément

      Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit en fractions du complément : Système immunitaire, Rhumatologie - Orthopédie

    • Déficit en fructose déshydrogénase

      Voir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit en fructose déshydrogénase : Génétique

    • Déficit en G6PD

      - Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.- Son absence est responsable d’une anémie par destruction des globules rouges avec…

    • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

      - Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.- Son absence est responsable d’une anémie par destruction des globules rouges avec…

    • Déficit en hormone de croissance chez l'adulte

      - L'hormone de croissance est sécrétée par les cellules du lobe antérieur de l'hypophyse. Elle agit sur :-&gt

    • Déficit en IgA

      - Les IgA sont des immunoglobulines ou anticorps :-&gt

    • Déficit en lactase

      Voir Intolérance au lactose Thèmes associés à Déficit en lactase : Gastro-entérologie

    • Déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase

      - Le déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase est responsable de la méthémoglobinémie héréditaire (MH) récessive. Cette enzyme comporte 2 isoformes : -&gt

    • Déficit en saccharase

      Voir Déficit en sucrase-isomaltase Thèmes associés à Déficit en saccharase : Génétique

    • Déficit en sucrase-isomaltase

      - Le sucrose ou saccharose, le maltose, le lactose ... sont des sucres composés respectivement chacun d'une molécule de glucose et de fructose, de deux molécules de glucose et d'une molécule de glucose et de galactose…

    • Déficit en thiopurine méthyltransférase

      - La thiopurine méthyltransférase est une enzyme intervenant dans le métabolisme des purines et donc dans la biotransformation de l'azathioprine (dérivé de la 6-mercaptopurine).- Le déficit génétique de cette enzyme est…

    • Déficit enzymatique du cycle de l'urée

      Voir : Hyperammoniémie congénitale Thèmes associés à Déficit enzymatique du cycle de l'urée : Génétique

    • Déficit héréditaire de l'hypoxanthine guanine-phosphoribosyl transférase (HG-PRT)

      Voir Syndrome de Lesch-Nyhan Thèmes associés à Déficit héréditaire de l'hypoxanthine guanine-phosphoribosyl transférase (HG-PRT) : Génétique

    • Déficit immunitaire

      Ou carence immunitaire. Le déficit immunitaire est une insuffisance des moyens de défense naturels de l'organisme, spécifiques ou non spécifiques, par déficit: -> ou insuffisance de production des immunoglobulines, qui…

    • Déficit immunitaire excepté l'infection à VIH

      Voir :- Déficit immunitaire,- Immunodépression. Thèmes associés à Déficit immunitaire excepté l'infection à VIH : Système immunitaire

    • Déficit immunitaire grave

      Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire grave : Système immunitaire

    • Déficit immunitaire sévère

      Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire sévère : Système immunitaire

    • Déficit neurologique consécutif à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale

      Voir Saignement sous-arachnoïdien Thèmes associés à Déficit neurologique consécutif à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale : Neurologie, Tête et cerveau

    • Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé

      Perte anormale, c’est à dire excessive malgré l’âge, des processus mentaux de la pensée, de la perception... et des sens. Thèmes associés à Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé…

    • Déficit primitif en alpha1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire

      Voir Déficit en alpha 1-antitrypsine Thèmes associés à Déficit primitif en alpha1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire : Pneumologie, Génétique

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